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<!DOCTYPE html>

<title>Hydromorphon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Hydromorphon</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Hydromorphon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(5<i>R</i>,9<i>R</i>,13<i>S</i>,14<i>R</i>)-3-Hydroxy-17-methyl-4,5-epoxymorphinan-6-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Hydromorphonum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub> <small>(freie Base)</small></li>

<li>C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>·HCl <small>(Hydrochlorid)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=466-99-9">466-99-9</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(freie Base)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=71-68-1">71-68-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">207-383-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a>-<a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>285,34 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(freie Base)</small></li>

<li>321,80 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Hydrochlorid)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest (Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-sigma_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>266–267 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(freie Base)</small><sup id="cite_ref-MERCK_Index_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>305–315 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Hydrochlorid)</small><sup id="cite_ref-MERCK_Index_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>schlecht in <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a><sup id="cite_ref-roempp_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>leicht löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, sehr leicht in <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a><sup id="cite_ref-roempp_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-sigma_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Hydrochlorid<br>

</p>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Hydromorphon</b> ist ein stark wirkendes <a href="Partialsynthese" title="Partialsynthese">semisynthetisches</a> <a href="Opioide" title="Opioide">Opioid</a> der Stufe III im <a href="Schmerztherapie#WHO-Stufenschema" title="Schmerztherapie">WHO-Stufenschema</a> (Klassifizierung der Schmerztherapie), das als <a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Schmerzmittel</a> bei starken und stärksten <a href="Schmerz" title="Schmerz">Schmerzen</a> zugelassen ist. Es ist <a href="Verschreibungspflichtig" class="mw-redirect" title="Verschreibungspflichtig">verschreibungspflichtig</a> und unterliegt dem <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetz</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Daten">Pharmakologische Daten</h2></div>

<p>Hydromorphon ist ein mit dem <a href="Morphin" title="Morphin">Morphin</a> strukturverwandter <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a>. Chemisch handelt es sich um ein <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">hydriertes</a> Morphin<a href="Keton" class="mw-redirect" title="Keton">keton</a>, physiologisch um einen <a href="Metabolit" title="Metabolit">Metaboliten</a> von Morphin, <a href="Codein" title="Codein">Codein</a> und <a href="Dihydrocodein" title="Dihydrocodein">Dihydrocodein</a>.

Nach der Resorption unterliegt Hydromorphon der Metabolisierung in der Leber und ist danach zu etwa 50 Prozent bioverfügbar. Es findet sich eine Proteinbindung von ca. sieben Prozent, die maximale <a href="Plasmaspiegel" title="Plasmaspiegel">Plasmakonzentration</a> ist nach ca. einer Stunde erreicht, die terminale <a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">β-Halbwertszeit</a> beträgt ca. zweieinhalb Stunden, die Ausscheidung erfolgt vorwiegend <a href="Renal" class="mw-redirect" title="Renal">renal</a>. Ob Hydromorphon über das <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450</a>-System abgebaut wird, ist bis heute nicht eindeutig geklärt. Arzneilich wird das wasserlösliche <a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a> des Hydromorphons eingesetzt; in der Therapie kommen Injektionslösungen (mit 2 oder 10 mg Wirkstoff pro Milliliter) sowie rasch freisetzende (1,3 oder 2,6 mg Wirkstoff enthaltende) und <a href="Retard" title="Retard">retardierte</a> (2–64 mg enthaltende) Kapseln und Tabletten zur Anwendung. Die schmerzlindernde Wirkung der Injektionslösung dauert etwa ein bis sechs Stunden an, die von nichtretardierten Hartkapseln vier und die von Retard-Kapseln 8–12 Stunden an.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Ebenso gibt es 24 Stunden Retard-Tabletten. Diese ermöglichen den Patienten, nur einmal täglich das Medikament einzunehmen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkmechanismus">Wirkmechanismus</h2></div>

<p>Opioidanalgetika ahmen die Wirkung endogener <a href="Opioidpeptid" class="mw-redirect" title="Opioidpeptid">Opioidpeptide</a> (<a href="Endorphin" class="mw-redirect" title="Endorphin">Endorphine</a>, <a href="Enkephalin" class="mw-redirect" title="Enkephalin">Enkephaline</a>, <a href="Dynorphin" class="mw-redirect" title="Dynorphin">Dynorphine</a>) nach. Dadurch wird einerseits die Weiterleitung des Schmerzreizes gehemmt und andererseits das Schmerzempfinden im <a href="Thalamus" title="Thalamus">Thalamus</a> und im <a href="Limbisches_System" title="Limbisches System">limbischen System</a> verändert.

</p><p>Die pharmakologische Wirkung von Hydromorphon ist ähnlich der des Morphins. Es hat (bei einer initialen Einzeldosis von 0,2 bis 4 mg<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) jedoch eine etwa <a href="Analgetische_Potenz" title="Analgetische Potenz">7,5-mal stärkere</a> schmerzstillende Wirkung.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Metabolisierung läuft hauptsächlich über <a href="Glucuronidierung" title="Glucuronidierung">Glucuronidierung</a> ab, Hauptmetabolit ist Hydromorphon-3-Glucuronid – anders als bei Morphin kann kein 6-Glucuronid gebildet werden. Da Hydromorphon-3-Glucuronid unwirksam ist, kann Hydromorphon auch bei starker Einschränkung der Nierenfunktion gegeben werden. Der Wirkstoff hat wegen der geringen <a href="Proteinbindung" title="Proteinbindung">Plasmaeiweißbindung</a> nur geringe Interaktionen mit anderen Arzneimitteln.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h2></div>

<p>Hydromorphon verstärkt die Wirkung von Stoffen, die das <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">ZNS</a> dämpfen. Hierzu zählen insbesondere <a href="Tranquillanzien" class="mw-redirect" title="Tranquillanzien">Tranquilizer</a>, <a href="An%C3%A4sthetikum" title="Anästhetikum">Anästhetika</a>, <a href="Schlafmittel" title="Schlafmittel">Schlafmittel</a>, <a href="Sedierung" title="Sedierung">Sedativa</a>, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Alkohol</a>, <a href="Muskelrelaxans" title="Muskelrelaxans">Muskelrelaxans</a>, <a href="Antidepressivum" title="Antidepressivum">Antidepressiva</a> und <a href="Antihypertensivum" title="Antihypertensivum">Antihypertensiva</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können <a href="Obstipation" title="Obstipation">Verstopfung</a>, <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a> und <a href="Erbrechen" title="Erbrechen">Erbrechen</a> auftreten. Ebenso kann es zu <a href="Benommenheit" title="Benommenheit">Benommenheit</a>, Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des <a href="Hormonsystem" title="Hormonsystem">Hormonsystems</a> und des <a href="Vegetatives_Nervensystem" title="Vegetatives Nervensystem">autonomen Nervensystems</a> kommen. Bei Überdosierung kann es zu <a href="Miosis" title="Miosis">Miosis</a>, <a href="Atemdepression" class="mw-redirect" title="Atemdepression">Hypoventilation</a> und <a href="Hypotonie" class="mw-redirect" title="Hypotonie">niedrigem Blutdruck</a> kommen. Insgesamt sind, bei Vergleich äquivalenter Dosen, sowohl die Wirkung als auch die Nebenwirkungen vergleichbar mit denen des Morphins.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Aufgrund der euphorisierenden Wirkung hat Hydromorphon als reiner Agonist, insbesondere bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch, ein hohes Suchtpotential.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstiges">Sonstiges</h2></div>

<p>Hydromorphon wurde in Kombination mit <a href="Midazolam" title="Midazolam">Midazolam</a> 2014 im US-Bundesstaat <a href="Ohio" title="Ohio">Ohio</a> als <a href="Letale_Injektion" title="Letale Injektion">Hinrichtungsgift</a> anstelle des sonst verwendeten <a href="Pentobarbital" title="Pentobarbital">Pentobarbitals</a> verabreicht.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Einführung einer 14<i>β</i>-Ethylgruppe in das Hydromorphonmolekül lässt die <a href="Analgetische_Potenz" title="Analgetische Potenz">analgetische Potenz</a> außerordentlich stark ansteigen. 14<i>β</i>-Ethylhydromorphon ist bei Mäusen 7.500-mal potenter als Morphin. Das unhydrierte Analogon (14<i>β</i>-Ethylmorphinon) besitzt sogar die 10.000-fache Potenz von <a href="Morphin" title="Morphin">Morphin</a>.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In Australien wird der Wirkstoff experimentell beim Entzug von Heroin zusammen mit Methadon eingesetzt.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelspräparate"><span id="Handelspr.C3.A4parate"></span>Handelspräparate</h2></div>

<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b><br>

Hydal (A), Jurnista (D, A, CH), Palladon (D, CH) und Generika, Dilaudid (USA, CDN) Hydromorphon Aristo long (D)

Hydromorphon (A)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Hydromorphon" class="extiw external" title="wikt:Hydromorphon">Wiktionary: Hydromorphon</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/pharms/hydromorphone">Hydromorphon</a>.</i> In: <i><a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>.</i> (englisch)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-sigma-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-sigma_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/H5136">Hydromorphonhydrochlorid</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 11. Januar 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/H5136?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-MERCK_Index-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals</i>. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 832.</span>

</li>

<li id="cite_note-Martindale-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Martindale_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Sean Sweetman (Hrsg.): <i>Martindale: The Complete Drug Reference</i>. 35th Edition: Book and CD-ROM Package. Pharmaceutical Press, ISBN 978-0-85369-704-6.</span>

</li>

<li id="cite_note-roempp-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-08-02241"><i>Hydromorphon</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. Juni 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/466-99-9">Hydromorphone</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5284570">5284570</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: <i>Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin.</i> In: <a href="Stein_Huseb%C3%B8" title="Stein Husebø">Stein Husebø</a>, Eberhard Klaschik (Hrsg.): <i>Palliativmedizin.</i> 5. Auflage. Springer, Heidelberg 2009, ISBN 978-3-642-01548-9, S. 207–313, hier: S. 233.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Eberhard_Klaschik" title="Eberhard Klaschik">Eberhard Klaschik</a>: <i>Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin.</i> 2009, S. 233.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">G. Lindena, H. Arnau, J. Liefhold: <i>Hydromorphon – pharmakologische Eigenschaften und therapeutische Wirksamkeit.</i> In: <i>Der Schmerz</i>, Juli 1998, Volume 12, Issue 3, S. 195–204; <a href="https://doi.org/10.1007/s004820050142" class="extiw external" title="doi:10.1007/s004820050142">doi:10.1007/s004820050142</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Angelika Bischoff: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/12120"><i>Bei Morphin-Nebenwirkungen: Wechsel zu Retardpräparat ist sinnvoll.</i></a> In: <i>Dtsch Arztebl</i>, 26. Juni 1998, 95(26), S. A-1686 / B-1427 / C-1333.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.der-arzneimittelbrief.de/de/Artikel.aspx?J=2011&S=65">Schmerztherapie mit Opioiden.</a>, Der Arzneimittelbrief, Nr. 45/2011; abgerufen am 7. Februar 2014.</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Yan J. Bao, Wei Hou, Xiang Y. Kong, Liping Yang, Jun Xia, Bao J. Hua, Roger Knaggs: <cite style="font-style:italic">Hydromorphone for cancer pain</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Cochrane_Database_of_Systematic_Reviews" class="mw-redirect" title="Cochrane Database of Systematic Reviews">Cochrane Database of Systematic Reviews</a></cite>. 2016, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD011108.pub2">10.1002/14651858.CD011108.pub2</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27727452?dopt=Abstract">PMID 27727452</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6457981/">PMC 6457981</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hydromorphon&rft.atitle=Hydromorphone+for+cancer+pain&rft.au=Yan+J.+Bao%2C+Wei+Hou%2C+Xiang+Y.+Kong%2C+...&rft.btitle=Cochrane+Database+of+Systematic+Reviews&rft.date=2016&rft.doi=10.1002%2F14651858.CD011108.pub2&rft.genre=book&rft.pmc=6457981&rft.pmid=27727452" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Robert M. Julien et al.: <i>A Primer Of Drug Action</i>. Worth Publishers, 2008, ISBN 978-1-4292-3343-9.</span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.spiegel.de/panorama/justiz/us-todeskandidat-dennis-mcguire-in-ohio-stirbt-nach-langem-leiden-a-943973.html"><i>Hinrichtung in Ohio: Neue Giftspritze ließ Todeskandidaten zehn Minuten leiden</i>.</a> <a href="Spiegel_Online" class="mw-redirect" title="Spiegel Online">Spiegel Online</a>, 16. Januar 2014; abgerufen am 17. Januar 2014.</span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">W. Fleischhacker, B. Richter: <i>Sci. Pharm.</i>, 1981, 49, 118. W.R. Buckett: <i>Brit. J. Pharmacol.</i>, 1982, 76, 269P.</span>

</li>

<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">Catie McLeod: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.theguardian.com/australia-news/article/2024/may/05/a-complete-180-how-a-trial-treatment-in-sydney-for-heroin-addiction-is-changing-lives"><i>‘A complete 180’: how a trial treatment in Sydney for heroin addiction is changing lives</i>.</a> In: <a href="The_Guardian" title="The Guardian">The Guardian</a>.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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